Trientine Hydrochloride 250 Mg 100 Caps.

Açıklama

Trientine Hydrochloride 250 Mg 100 Caps.

1. Klinik bilgiler

1.1 Terapötik endikasyonlar

Trientine Hydrochloride, yetişkinlerin, ergenlerin ve-5 yıl D-penisilamin tedavisine tahammülsüz çocuklarda Wilson hastalığının tedavisi için endikedir.

1.2 Pozoloji ve uygulama şekli

Tedavi sadece Wilson hastalığının tedavisinde deneyim sahibi uzman doktorlar tarafından başlatılmalıdır.

ilaç miktarları bilgisi
Başlangıç ​​dozu genellikle aralıktaki en düşük doza karşılık gelir ve doz daha sonra hastanın klinik yanıtına göre uyarlanmalıdır.
Önerilen doz, 2 ila 4 bölünmüş doz halinde günde 450 mg ile 975 mg (3 ila 6 ½ film kaplı tablet) arasındadır.

Özel popülasyonlar
Yaşlı
Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliği olan hastalarda sınırlı bilgi vardır. Bu hastalarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

Pediyatrik popülasyon
Pediatride başlangıç ​​dozu yetişkinlerden daha düşüktür ve yaşa ve vücut ağırlığına bağlıdır.
Çocuk ≥ 5 yıl
Doz genellikle (1 günlük mg ila 225 arasında ve 600 olan yarım bölünmüş doz 4-2 film-kaplı tabletler 4).
5 yaşından küçük çocuklar
5 yaşından küçük çocuklarda trientinin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Farmasötik form, 5 yaşın altındaki çocuklara uygulama için uygun değildir.
Trientine Hydrochloride’ın önerilen dozları mg trientin baz olarak ifade edilir (yani trientin tetrahidroklorür tuzunun mg cinsinden değil).

Uygulama şekli
Trientine Hydrochloride oral kullanım içindir. Film kaplı tabletler su ile yutulmalıdır. Çizilen film kaplı tablet, daha hassas bir doz sağlamak veya uygulamayı kolaylaştırmak için gerekirse iki eşit yarıya bölünebilir.
Trientine Hydrochloride’ın aç karnına, yemeklerden en az bir saat önce veya yemeklerden iki saat sonra ve diğer herhangi bir tıbbi ürün, yiyecek veya sütten en az bir saat sonra verilmesi önemlidir.

SUT EKİ YURT DIŞI İLAÇ FİYAT LİSTESİ (EK-4/C)
“KURUMCA TEDARİK EDİLEN İLAÇLAR” sütununda (**) işareti bulunan ilaçlar Ankara Sosyal Güvenlik İl Müdürlüğü İbn-i Sina Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi tarafından temin edilmektedir.”
RG- 04/09/2019-30878/ 61-c md. Yürürlük:
1) Fiyat değişiklik tarihi, listeye giriş tarihi, listeden çıkış tarihi, aktiflenme tarihi veya pasiflenme tarihi bulunan ilaçlar belirtilen tarihlerde,
2) Fiyat değişiklik tarihi, listeye giriş tarihi, aktiflenme tarihi veya pasiflenme tarihi bulunmayan ilaçlar 04/09/2019 tarihinde,
3) Referans fiyat grubunda ve ilaç ismi/etkin madde ismi/barkod değişiklik tarihinde (*) işareti bulunan ilaçlar ise 12/09/2019 tarihinde yürürlüğe girer.”