Ethosuximide 250 Mg / 5 ML Şurup

Açıklama

Ethosuximide 250 Mg / 5 ML Şurup

1. Klinik bilgiler
1.1 Terapötik endikasyonlar
– Pyknoleptik devamsızlıkların yanı sıra karmaşık ve atipik devamsızlıklar.
– Diğer tıbbi ürünler etkili değilse ve / veya tolere edilmezse, miyoklonik-astatik petit mal ve ergenlerin miyoklonik uyumu (dürtüsel petit mal).
1.2 Pozoloji ve uygulama şekli
İlaç miktarları bilgisi
Yetişkinler, yaşlı hastalar ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar: Tedaviye günlük 500 mg dozunda başlanır.
Hastanın toleransına bağlı olarak, doz her beş ila yedi günde bir maks. Nöbetler günlük 1000-1500 mg’lık bir doz ile kontrol edilene kadar 250 mg. Bireysel bir durumda, birkaç tekli dozda alınan günlük 2000 mg’lık bir doz gerekebilir.
Etosuksimidin terapötik plazma seviyesi normal olarak 40 ila 100 ug / ml arasındadır. Bununla birlikte, doz hastanın klinik cevabına bağlıdır. Plazmada etosuksimidin yarı ömrü 24 saatten fazladır, böylece tıbbi ürünün iyi tolere edilmesi koşuluyla günlük doz tek bir doz olarak alınabilir. Bununla birlikte, daha yüksek günlük dozlar 2 veya 3 tek doz halinde alınmalıdır.
Doza bağımlı istenmeyen etkilerin olasılığı, dikkatli dozlama (tedavinin başlangıcında küçük başlangıç ​​dozu, dozun kademeli olarak arttırılması) ve yemek sırasında veya sonrasında tıbbi ürünün alınmasıyla azaltılabilir.
Anti-epileptik tedaviler temel olarak uzun süreli tedavilerdir. Bir uzman (nörolog, nöropediatrist), etosuksimidin bireysel olarak başlatılması, süresi ve kesilmesine karar vermelidir.
Genel olarak, hasta 2-3 yıl boyunca uyumdan arındırılmadan önce dozun azaltılması ve tıbbi ürünün kesilmesi düşünülmemelidir.
Tıbbi ürün, bir ila iki yıllık bir süre boyunca kademeli olarak azaltılarak kesilmelidir. Çocukların, dozları yaşlarına göre ayarlamak yerine vücut ağırlığının kilogramı başına dozu aşmasına izin verilebilir, ancak EEC bulgularının bozulmaması sağlanmalıdır.
Özel popülasyonlar
Hemodiyaliz hastaları
Etosuksimid diyaliz edilebilir. Hemodiyaliz hastaları bu nedenle ek bir doz veya modifiye bir doz rejimi gerektirir. Dört saatlik bir diyaliz periyodu sırasında, alınan dozun% 39 ila% 52’si çıkarılır.
Çocuklar-
2 yaşın altındaki çocuklar:
Tedaviye günlük 125 mg (2.5 mi) dozunda başlanır. Dozlar, kontrol edilene kadar birkaç günde bir küçük artışlarla kademeli olarak arttırılır.
2 ila 6 yaş arası çocuklar:
Tedaviye günlük 250 mg (5 mi) dozunda başlanır. Dozlar, kontrol edilene kadar birkaç günde bir küçük artışlarla kademeli olarak arttırılır.
Çoğu çocuk için optimum günlük doz 20 mg / kg’dır. Maksimum günlük doz 1000 mg’dır.
Çocuklarda ve ergenlerde etosuksimid kullanımı ile ilgili klinik çalışmalardan elde edilen veriler bölüm 5.1’de açıklanmaktadır.
Uygulama şekli
Ethosuximide Aristo oral kullanım içindir.
Çözelti, yemek sırasında veya sonrasında alınabilir.
Paket, 10 ml’lik derecelendirilmiş bir oral şırınga (0.5 ml’lik adımlar) ve oral şırınga için bir adaptör içerir. Tek bir oral çözelti dozu, gerekli seviyeye kadar oral şırınganın içine çekilir ve bir bardak suya aktarılır veya süt pudingi ile karıştırılır. Alternatif olarak, oral çözelti doğrudan ağız içine uygulanabilir. Daha sonra hasta yarım bardak su içmelidir.

SUT EKİ YURT DIŞI İLAÇ FİYAT LİSTESİ (EK-4/C)
“KURUMCA TEDARİK EDİLEN İLAÇLAR” sütununda (**) işareti bulunan ilaçlar Ankara Sosyal Güvenlik İl Müdürlüğü İbn-i Sina Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi tarafından temin edilmektedir.“
RG- 01/02/2019-30673/ 20 md. Yürürlük:
1) “Fiyat Değişiklik Tarihi” veya “Listeye Giriş Tarihi” sütununda (*) işareti bulunan ilaçlar 09/02/2019 tarihinde ,
2) “Fiyat değişiklik tarihi”, “Listeye giriş tarihi”, “Listeden çıkarıldığı tarih” bulunan ilaçlar belirtilen tarihlerde,
3) “Fiyat değişiklik tarihi” ve “Listeye giriş tarihi” bulunmayan ilaçlar 01/02/2019 tarihinde
yürürlüğe girer.”